Стареющие дети, или проклятье прогерии. Прогерия – старые дети Дети родившиеся старыми
В Бангладеш родился малыш с редким генетическим заболеванием — прогерией. Новорожденный выглядит так, как будто ему уже исполнилось 80 лет, именно поэтому журналисты уже успели окрестить его Бенджамином Баттоном (по аналогии с историей, рассказанной в одноименном фильме)
Прогерия — один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. На данный момент в мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
У новорожденного мальчика из Бангладеш — глубокие морщины, ввалившиеся глаза, сморщенное тело и густые волосы на спине. При этом врачи говорят, что на данный момент здоровью матери и ребенка ничто не угрожает.
Родители мальчика, бедные фермеры из деревни Бхулбария, рады рождению ребенка. «Отец будет рад своему второму ребенку, так как мальчик похож на него», — рассказала India Times мама малыша. Папа ребенка, Бисважит Патра, подтверждает это: «Мы не испытываем дискомфорта из-за физических особенностей малыша.
Главное, чтобы он был здоров». К сожалению, средняя продолжительность жизни при детской прогерии — всего 13 лет.
А это Китай
Ци Юаньхай (Xia Yuanhai,) родился абсолютно нормальным. То есть, с человеческим лицом. Однако в подростковом возрасте его поразила гиперплазия - заболевание, вызывающее чрезмерный рост некоторых тканей.
У Юаньхая разрослась костная ткань головы. В результате лицо раздалось в ширину, изменило пропорции - гипертрофировалось, выражаясь медицинским языком. А сам Юаньхай сделался похожим на инопланетянина. По крайней мере, их - пришельцев - изображают примерно так. Вплоть до цвета лица.
«Инопланетянин» живет в деревне Лаоту на юго-западе Китая (Laotu village in Chongqing, southwestern China). По поводу своей внешности прежде к врачам не обращался, ничем от гиперплазии не лечился. Но сейчас, дожив до 53 лет, запереживал и захотел стать более похожим на землян.
Вместе со своим старшим братом он собирает деньги на лечение - о чем сообщает британская газета The Sun. Его мечта - образно говоря, вернуться на Землю, сделав пластическую операцию.
По материалам сети
Когда врач-акушер принял на руки тельце новорожденного младенца, его ладони едва не разжались от ужаса. На него смотрело сморщенное лицо старика с кровавыми мутными глазами. Крошечное по сравнению с головой тельце было покрыто густыми слипшимися черными волосами.
Таким родился сын Бисваджит Патро и его жены - жителей округа Магура в Бангладеш. Страна с определенной репутацией, живущая суевериями и легендами, Бангладеш стала родиной уже второго младенца, больного прогерией. Всего в мире зафиксировано лишь 80 подобных случаев. На сегодняшний день на земле живут 43 маленьких «старичка».
Рождению такого сына родители очень рады, ведь необычный малыш, по их мнению, наверняка добрый знак богов. Правда, взять его на руки не каждый отважится. Мутация одного из генов сделала младенца точной копией старца.
«Мы счастливы и благодарим Бога за сына. У него есть старшая сестра, и теперь в нашей семье четыре человека. О чем еще можно просить! Мы готовы принимать нашего мальчика таким, каков он есть.»- так ответил на вопросы вездесущих журналистов отец ребенка.
Обычно заболевание проявляется в 2-3-летнем возрасте. Живут такие люди недолго, до 7, максимум 27 лет. Хотя в Японии человек, больной прогерией, прожил до 45 лет.
Подобные истории настолько необычны, что стали основой для художественных произведений. Наверняка многие смотрели великолепный фильм «Загадочная история Бенджамина Баттона». В нем рассказывается о странной судьбе младенца, прожившего «жизнь наоборот»: от старчества до детства. В настоящее время маленький «старичок» чувствует себя хорошо. Родители делают для него все возможное. К сожалению, врачи не в силах помочь крошечному пациенту.
Всем известен американский фильм "Загадочная история Бенджамина Баттона", главный герой которого (в исполнении актера Брэда Питта) мистическим образом родился стариком и на протяжении своей жизни вместо того, чтобы стареть, молодел. В центре драмы стояли его отношения с женщиной, которая, как и все люди, старела. Фильм, в котором странная особенность Бенджамина Баттона не объяснялась, закончился тем, что герой стал младенцем и лежал на руках у любимой, которая уже совсем состарилась.
Но мало кто знает, что болезнь Бенджамина Баттона реальна. РЕН ТВ расскажет историю некоторых из детей, которые страдают этим недугом.
Брат и сестра, которым хочется "жизни без боли"
Так, в Индии есть брат с сестрой, у которых редкое заболевание кожи, которое встречается в одном случае на миллион. У мальчика Кешава и его сестры Анджали болезнь, которая называется прогерия. Из-за нее у малышей с момента появления на свет опухшие лица, а их кожа морщинистая и обвислая. В школе им, разумеется, дают обидные прозвища и смеются над ними.
Родители надеются на то, что сыну и дочери удастся помочь. Однако медики говорят, что надежда может быть только за границей. А семья, в которой растут малыши, является бедной.
"Родители говорят, что однажды все будет хорошо, но эта болезнь гнетет меня изнутри. А я просто хочу долгую жизнь без боли", - рассказывает Анджали.
Когда родился, был похож на пришельца
Еще один мальчик, страдающий от прогерии, живет в Бангладеше. Это Байезид Хоссейн, и в свои юные годы он похож на 80-летнего старика. По словам ее матери, которая родила его в возрасте 14 лет от своего двоюродного брата, ее ребенок при этом умен.
"Он был похож на пришельца (когда родился. - Прим. ред.), и это было душераздирающе", - рассказала его мать Трипити.
Пользовалась своим старением, чтобы купить алкоголь
Как пишут СМИ, дети с прогерией умирают рано - от сердечного приступа. Обычно они уходят из жизни в 13 лет. Но Чалли Мугуира из США исполнилось уже 30 лет. Страшный диагноз ей поставили в 16-летнем возрасте, и девушка даже нашла в нем плюсы - использовала свое старение, чтобы купить алкоголь.
В школе Чалли дразнили, однако она даже смогла выйти замуж. Со своим незрячим супругом Тони они познакомились на сайте знакомств и вскоре поняли, что не смогут жить друг без друга.
По словам медиков, малыш страдает от редкого заболевания.
В Бангладеш на свет появился ребенок с густыми волосами и сморщенным, как у 90-летнего старика лицом. В суеверной стране появление на свет малыша с такой внешностью воспринимается как богоизбранность мальчика.
Родители младенца заявили, что очень рады рождению сына, которого они называют “чудо-ребенок”.
“Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик”, – говорят счастливые родители.
Однако медики считают, что на самом деле мальчик страдает от очень редкого и серьезного заболевания – прогерии, вызывающей быстрое старение и загрубение кожи. Специалисты говорят, что таких больных насчитывается один на 4 миллиона жителей. Заболевание не несет в себе ничего хорошего и требует полного отказа от привычного уклада жизни, так как старение тела происходит аномально...
0 0
Родители называют мальчика "чудо-ребенком"ФОТО: скриншот видео Daily Mail
Мальчик с редким заболеванием прогиерия, которое вызывает стремительное старение кожи, родился в Бангладеш. С такой патологией на свет появляется лишь один человек на четыре миллиона.
У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, дряблая кожа, нависшие веки и густые волосы на теле, пишет Life.ru со ссылкой на Daily Mail.
Несмотря на это, родители мальчика очень рады его появлению на свет и называют его «чудо-ребенком».
Между тем врачи заявляют, что это заболевание часто приводит к отказу от обычной жизни из-за быстрого старения тела.
ВИДЕО: Daily...
0 0
Реальный Бенджамин Баттон: 4-летний мальчик выглядит, как старик Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни.
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии – болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного. Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте...
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, которое влияет на изменение кожи и внутренних органов младенца из-за чего новорожденный выглядит как глубокий старик.
В Бангладеш у одной из супружеских пар, проживающих в городе Мадура, родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, из-за которого новорожденный малыш выглядит как глубокий 80-летний старик, пишут местные СМИ.
По словам медиков, у новорожденного малыша прогерия – генетическое заболевание, которое вызывает стремительное старение кожи, что приводит к тому, что уже в младенческом возрасте ребенок выглядит как глубокий старик.
Медики заверили, что в данный момент их малыш чувствует себя хорошо и предупредили, что дети с аналогичным заболеванием редко доживают до 15 лет, однако родители понадеялись, что им удастся избежать этой статистики.
Также медики рассказали, что этим редчайшим генетическим заболеванием страдает один человек из четырех миллионов и...
0 0
В Бангладеш на свет появился мальчик с редким заболеванием прогерией, вызывающим стремительное старение кожи. Об этом сообщает Daily Mail.
Врачи заявляют, что прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
Несмотря на болезнь мальчика, его родители пребывают на седьмом небе от счастья из-за того, что у них родился "чудо-ребёнок". Отец малыша заявил, что они могут только благодарить бога за его появление на свет.
Мы принимаем его таким, какой он есть. Мы так счастливы, что теперь в нашем доме есть мальчик, - заявляют счастливые родители, подарив своей дочери братика.
Другие новости по теме:
0 0
В Бангладеш родился мальчик с редким заболеванием, вызывающим стремительное старение кожи, сообщает Life.Ru.
Реальная "Загадочная история Бенджамина Баттона", описанная в голливудском фильме, произошла в городе Магура. Несмотря на редчайшую генетическую аномалию, родители малыша невероятно счастливы из-за того, что именно в их семье родился необычный младенец. Со слов врачей, прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело стареет очень быстро. У малыша наблюдаются все те внешние признаки, которые свойственны пожилым людям, - морщины, нависшие веки, дряблая кожа и густые волосы на теле.
К слову, у этих родителей уже второй ребенок, в семье есть старшая дочь. Отец с матерью заявили, что принимают мальчика таким, каким он есть, и будут его расти со всей любовью. Правда, как отмечается, дети с прогерией редко доживают даже до 13 лет.
Ранее сообщалось, что в китайском городе Нинбо родился...
0 0
Врачей в одной из больниц в Бангладеш шокировало появление на свет ребенка, который выглядит как 80-летний старик, сообщает издание Metro.
Все лицо ребенка покрыто глубокими морщинами, у него ввалившиеся глаза и дряблое тело. Врачи поставили ему диагноз "прогерия" - это одно из редчайших генетических заболеваний, характеризующееся преждевременным старением организма.
Зато родители ребенка счастливы появлением мальчика, и их совсем не беспокоит внешний вид ребенка. Отец ребенка заявил, что они примут сына таким, какой он есть. Сейчас в их дом приходит большое количество посетителей, которые хотят посмотреть на чудо-ребенка.
Врачи уверены, что на данный момент жизни мальчика ничто не угрожает. Однако они пока не знают, как ухаживать за ним в дальнейшем.
Ранее сообщалось, что в Китае родился ребенок без...
0 0
Прогерия - один из редчайших генетических дефектов. При прогерии возникают изменения кожи и внутренних органов, которые обусловлены преждевременным старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии. Детская проверил очень редко бывает врождённой, как у этого малыша из Бангладеш, у большинства детей клинические признаки проявляются обычно на 2-3 году жизни.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии - 13 лет. Большинство источников указывают возраст смерти от 7 до 27 лет, при этом случаи достижения совершеннолетия очень редки. Известен только один случай пациента, пережившего 27-летний рубеж - японец, проживший 45...
0 0
Невероятные факты
Этот 4-летний мальчик из Бангладеша похож на 80-летнего старика из-за редкой болезни .
Глядя на Байезида Хоссейна (Bayezid Hossain) из Бангладеша, вы увидите обрюзгшее лицо, ввалившиеся глаза и дряблую кожу, он страдает от боли в суставах, у него трудности с мочеиспусканием и слабые испорченные зубы.
Люди из общины, где он живет, стараются держаться от него подальше, а дети боятся с ним играть, несмотря на то, что он обладает интеллектом выше среднего.
Детская прогерия (фото)
Байезид страдает от прогерии - болезни, при которой тело стареет в восемь раз быстрее обычного . Это расстройство было взято за основу в книге Фрэнсиса Скотта Фицджеральда и фильме “Загадочная история Бенджамина Баттона”, в котором герой рождается стариком и молодеет с каждым днем.
Люди с прогерией обычно умирают от сердечного приступа или инсульта в среднем в возрасте 13-ти лет.
Байезид также страдает от синдрома вялой кожи или халазодермии - редкого расстройства соединительной ткани, при котором кожа свисает складками.
Трипти Кхатун (Tripti Khatun), 18-летняя мать мальчика рассказала, что удивлена тому, насколько умен ее сын, но ее сильно огорчает его необычная внешность.
По ее словам, Байезид научился ходить только в возрасте 3-х лет, но у него были все зубы к 3-м месяцам.
Несмотря на аномальное физическое развитие, он прекрасно развит умственно, может поддержать разговор, прекрасно осведомлен и обладает хорошей интуицией для своего возраста.
Когда Байезид родился в 2012 году, родители были шокированы его внешностью.
“Он был похож на пришельца, и это было душераздирающе ”, - рассказала его мать Трипити.
Врачи не представляли себе, что делать, и заявили, что никогда ни с чем подобным не сталкивались.
Вести о необычном ребенке быстро распространились в деревне, и хотя все хотели увидеть необычного мальчика, семья не получила поддержку у местных.
Люди сплетничали за спиной пары, так как родители мальчика приходятся друг другу двоюродным братом и сестрой. Близкородственные браки не являются редкостью в сельской местности в Бангладеше, и пара поженилась в возрасте 13-ти лет.
По мере взросления Байезида, его личность и тело развивалось гораздо быстрее, чем у других детей в деревне.
“Он очень упрям, знает, что хочет, и становится очень нетерпелив. Но он любит играть, умен и остроумен ”. Байезид не ходит в школу, но любит играть в мяч, рисовать и разбирать игрушки, чтобы вновь собрать их.
Родители мальчик обращались к врачам, шаманам, монахам, но ничего не изменилось, и ситуация усугублялась с каждым днем.
Болезнь прогерия
Прогерия - это болезнь преждевременного старения , при котором дети начинают быстро стареть с ранних лет. Это генетическое нарушение, которое до сих пор полностью не изучено. Хотя известно, что причиной является аномальный белок, ученые не могут объяснить механизм этого нарушения.
В настоящий момент в мире известно около 74 известных случаев прогерии . Она встречается примерно у 1 из 4-8 милллионов новорожденных. Дети с прогерией при рождении выглядят здоровыми, но примерно в возрасте 10-24 месяцев начинают появляться признаки ускоренного старения.
Признаки прогерии могут включать в себя:
· нарушение роста
· потеря жировой ткани
· облысение
· старение кожи
· скованность в суставах
· вывих бедра
· атеросклероз (болезнь сердца)
· инсульт
Почти все пациенты с прогерией умирают от болезни сердца, а дети с прогерией часто страдают от высокого кровяного давления, инсульта, стенокардии и сердечной недостаточности.
